Operacija Andreji spas od retkog deformiteta

Sedmogodišnja Andreja Stevanović iz Niša boluje od izuzetno retke bolesti - nema potkoleničnu kost, a za operaciju u Rusiji koja bi joj omogućila da hoda normalno i bez strašnih bolova njena porodica nema novca.

Ova devojčica rođena je sa deformitetom koji se javlja jednom u milion slučajeva, pa tako i za lečenje te bolesti nema puno stručnjaka u svetu.

- Borba traje od kada je rođena. Imala je operaciju stopala i operacije koje su bile neuspeli pokušaji da se reši ovaj deformitet. Ne želimo da se neki doktori uče na našem detetu, pa smo zato po preporuci poznatog niškog lekara Milorada Mitkovića, koji ne može da je operiše jer je dete, našli stručnjake u Rusiji - kaže Andrejin otac Goran Stevanović.

On dodaje da su ruski lekari razmatrali i mogućnost da operaciju obave u Nišu, ali da su nakon posete zaključili da ovde nema adekvatnih uslova za njen oporavak i praćenje.

Andreji je u ruskoj bolnici zakazan prijem za 23. septembar, a za operaciju i postoperativni period koji traje 5 meseci potrebno je preko 20.000 evra. Roditelji ove devojčice nemaju dovoljno novca, te zato apeluju na sve ljude dobre volje da im pomognu.

- Ni žena ni ja nemamo stalno zaposlenje, već se snalazimo. Tražili smo pomoć od svih, ali retko ko nam je pomogao. U Ministarstvu zdravlja kažu da njena dijagnoza nije na listi bolesti za čije lečenje će novac biti dat iz Fonda za retke bolesti, a i u Fondu za zdravstveno osiguranje su mi rekli da ortopedske operacije nisu na spisku za lečenje u inostranstvu koje se finansira - objašnjava Goran Stevanović.

Kako napominje Andrejin tata, ukoliko se prikupi dovoljno novca i uradi operacija, to nije kraj njenom lečenju. Naime, ona će do punoletstva, zbog rasta kostiju, morati da ima od 8 do 10 operacija.

Svi koji žele da pomognu Andreji mogu da uplate novac na dinarski žiro-račun 160-1-73 (Banka Intesa), poziv na broj 54-102-0004737/2, i devizni račun: RS35-160-5430200674130-48, BIC/SWIFT: DBDBRSBG.