U Nišu prvi put obeležen Međunarodni dan obolelih od multipla skleroze
Uličnom akcijom deljenja narandžastih balona prolaznicima i razgovora sa Nišlijama kako bi im ukazali da multipla skleroza nije neizlečiva bolest i da u svetu postoje lekove koji joj menjaju tok, niški ogranak MS platforme obeležio je Međunarodni dan obolelih od multipla skleroze.
Obeležavanju se priključilo i Narodno pozorište koje je osvetlilo zgradu narandžastom bojom, kojom se označava multipla skleroza, a aktivisti su se okupili upravo na platou ispred Pozorišta.
Kiša koja je u nekoliko navrata padala nije ih omela u, kako kaže predstavnik niškog ogranka Miloš Stefanović, širenju svesti o ovom oboljenju.
Svi baloni su podeljeni, što prolaznicima, što deci. Pridobili smo nove članove, a sve koji žele da pomognu ili da nam se pridruže mogu da se jave telefonom ili mejlom – kaže Stefanović.
Kako su tek nedavno osnovani, kao početni problem javile su se finansije, a novac za kupovinu balona tražili su od donatora.
Nije bio veliki odziv, tek smo u povoju. Očekujemo da se narednih meseci poveća podrška. Svaka podrška je dobrodošla – kaže Stefanović.
Podsetimo, u svetu postoji 14 lekova koji pomažu da se ova bolest drži pod kontrolom, pojasnio je Stefanović, ali u Srbiji je dostupno samo par njih, većina iz devedesetih godina. Oboleli kažu da nisu mnogo učinkoviti i samo su za one koji imaju blaži oblik multipla skleroze, a svaki oboleli iziskuje personalizovanu terapiju.
Autor:
Autor:
Lj. F.
Povezane teme
Prijavite se na naš bilten
Ne propustite najvažnije događaje u nedelji.
Slični tekstovi
Komentari
4Pošalji komentar
Molimo vas da se u komentarima držite teme teksta. Redakcija Južnih vesti zadržava pravo da – ukoliko ih proceni kao neumesne – skrati ili ne objavi komentare koji sadrže osvrte na nečiju ličnost i privatan život, uvrede na račun autora teksta i/ili članova redakcije kao i bilo kakvu pretnju, uvredu, nepristojan rečnik, govor mržnje, rasne i nacionalne uvrede ili bilo kakav nezakonit sadržaj.
Komentare pisane verzalom i linkove na druge sajtove ne objavljujemo. Južne vesti nemaju nikakvu obavezu obrazlaganja odluka vezanih za komentare i njihovo objavljivanje.
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije Južnih vesti.
Smatra se da ste slanjem komentara potvrdili saglasnost sa gore navedenim pravilima.
Administratorima Južnih vesti se možete obratiti preko Kontakt stranice.
A, gde je u ovoj manifestaciji Udruženje MS obolelih u Nišu. Gde je Društvo obolelih MS na nivou Srbije. Gde je njihovih blizu pola veka, uspešnog postojanja i rada. Kakve su to podele, pitam ljude u niškom ogranku MS Platforme. Čemu to vodi. „Podizanje svesti ljudi“?! Otvoreno i bezočno nipodištavanje rada Udruženja MS u Nišu.
A gde je taj uspešan rad Društva ? Šta su oni uradili za tih pola veka postojanja ? Ugrabili sebi „počasna mesta“, od članarina vode samo svoje i bliske ljude po banjama, nedeljne terevenke po kafanama, a pri tom su na budžetu i dobijaju novac ni za šta ! Pritom za obolele uradili nisu NIŠTA ! Jedan od razloga formiranja MS Platforme ne samo u Nišu već i u celoj Srbiji je upravo to !
#LekZaSve
Redno je da se formira novo Udruženje obolelih od MS-a, jer postojeće ne radi ništa za članove. Sekretarka Olgica upravlja tim Udruzenjem 100 godina kao privatnim preduzećem, naplaćuje članovima debelu članarinu, šuruje sa nadležnima, nosi cveće većnici, i gleda samo lični interes a sve uz podrsku Jordana .
Napred ljudi, ima mnogo obolelih od multiple skleroze kojima pomoc treba i pridruzice s
Novo MS Udruženje u Nišu je odavno potrebno. Sve vise bolesnih od ms-a, a Udruzenje postalo Olgicina privatna firma s cvećarske tezge za nju.
Sramota sta ta zena radi i niko joj ne moze da stane na put.
U to novo ms udruzenje bi mozda i uradili nesto za nas, ovamo nista.