Jednogodišnjem Nišliji potreban novac za lekove i rehabilitaciju
Zbog spinalne mišićne atrofije, bolesti zbog koje gubi osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje, gutanje i disanje, Viktoru Petroviću iz Niša, koji ima svega godinu i po dana, potreban je novac za lek, fizikalne terapije i rehabilitacije.
Kako se Viktor nije razvijao kao sva deca njegovog uzrasta, kažu u Fondaciji Budi human, roditelji su počeli da sumnjaju da nešto nije u redu. Detaljne analize pokazale su da boluje od spinalne mišićne atrofije.
Viktoru vreme nije saveznik kod ove progresivne bolesti, jer porodica nije u mogućnosti da finansira lek koji mu je neophodan. Naše malo Viktoru je sve! Budimo humani – poručuju u Fondaciji.
Svi oni koji žele mogu pomoći slanjem poruke sa sadržajem 599 na broj 3030, a cena poruke je 200 dinara. Tu su i dinarski i devizni račun, kao i link e-doniraj.
Autor:
M. Jovanović
Povezane teme
Prijavite se na naš bilten
Ne propustite najvažnije događaje u nedelji.
Slični tekstovi
Komentari
2Molimo vas da se u komentarima držite teme teksta. Redakcija Južnih vesti zadržava pravo da – ukoliko ih proceni kao neumesne – skrati ili ne objavi komentare koji sadrže osvrte na nečiju ličnost i privatan život, uvrede na račun autora teksta i/ili članova redakcije kao i bilo kakvu pretnju, uvredu, nepristojan rečnik, govor mržnje, rasne i nacionalne uvrede ili bilo kakav nezakonit sadržaj.
Komentare pisane verzalom i linkove na druge sajtove ne objavljujemo. Južne vesti nemaju nikakvu obavezu obrazlaganja odluka vezanih za komentare i njihovo objavljivanje.
Mišljenja iznešena u komentarima su privatno mišljenje autora komentara i ne odražavaju stavove redakcije Južnih vesti.
Smatra se da ste slanjem komentara potvrdili saglasnost sa gore navedenim pravilima.
Administratorima Južnih vesti se možete obratiti preko Kontakt stranice.
2011. god imao sam prilike da vidim kako izgleda ova bolest kod jedne devojcice, urezala mi se ta bol u secanje za ceo zivot, tada nije bilo leka. Pre par godina je otkriven lek koji je jako skup. Koliko znam drzava finansira taj lek iz fonda za retke bolesti
Србија има пара да плаћа изборне кампање свих странака, а ми треба да лечимо децу смс-ом.
Ко нема пара кука преко порука да се скупе исте.
Да се то деси неком ко је на власти, његово дете би већ било у авиоу на путу за инострану болницу.
Има се пара за лоповлуке, за кампање, за ваше посланичке плате, јахте, куће, камионе, авионе а кад треба у скупштини да се изгласа закон, нема вас нигде !!!